Qu’est-ce que la recherche clinique ?
La recherche clinique est un moteur indispensable du progrès médical.
Dans le cadre de la cancérologie, les « essais cliniques » ou « études cliniques » portent sur plusieurs domaines : le dépistage, les examens de diagnostic, la surveillance, les techniques de traitement (chirurgie, radiothérapie ..), les médicaments et combinaisons de médicaments, la prévention et le traitement des effets secondaires …
Le médecin qui vous suit, oncologue, radiothérapeute, peut donc être médecin investigateur d’un essai clinique, et vous proposer d’y être inclus. Pour cela:
- Votre état de santé doit être en adéquation avec le protocole : caractéristiques de la maladie, antécédents, traitements en cours, et ou déjà reçus (critères d’inclusions / d’exclusion).
- Vous recevez de la part du médecin toutes les explications concernant le protocole : bénéfice attendu, contraintes, autres stratégies possibles .. et pouvez lui poser toutes vos questions.
- La balance bénéfice / risque doit être en votre faveur.
- Vous recevez une notice d’information, et un consentement éclairé que vous signerez conjointement avec le médecin investigateur selon les bonnes pratiques cliniques.
- Vous pouvez être reçu par l’attachée de recherche clinique, qui vous détaillera les modalités de votre prise en charge, et vous assistera pour le planning de vos soins et de vos examens complémentaires.
Vous êtes libre de renoncer à l’essai clinique à tout moment sans conséquence : le médecin envisagera alors avec vous les autres possibilités thérapeutiques.
En approuvant votre inclusion, vous acceptez les recommandations, et le planning prévus au protocole, ainsi que le recueil anonymisé des données de votre dossier médical.
Vous bénéficiez d’un suivi adapté et rigoureux.